Ersatzpräparate bei Blutgerinnungsstörungen (Hämophilie, TTP, Antidote, paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH)) gehören in diese Kategorie. Der Gemeinsame Bundesausschuss hat bislang xx solcher Produkte in xx Verfahren bewertet: In den betrachteten xx Teilpopulationen konnten xx% einen erheblichen, XX% einen beträchtlichen und XX% einen geringen Zusatznutzen gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie zeigen. Für XX% der Teilpopulationen wurde ein nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen gewährt.

Keinen Zusatznutzen erhielten dagegen XX% der Teilpopulationen, gewichtet nach Patientenanteil je Beschluss. Insgesamt umfasst dies xx% der xx Mio. Patienten, die für eine Behandlung mit den bewerteten Arzneimitteln in Frage kommen.