Osilodrostat (Isturisa®) – Endogenous Cushing-syndrome

1. Characteristics

Start date 15.07.2020
Resolution 07.01.2021
INN Osilodrostat
Brand name Isturisa®
Company Recordati Rare Diseases Germany GmbH
ATC code H02CA02
DDD 30 mg O
Therapeutic area Metabolic diseases METABOL ORPHAN
Reason for procedure New INN

Indication

Osilodrostat ist zugelassen als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens nach der Verordnung (EG) Nr. 141/2000 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. Dezember 1999 über Arzneimittel für seltene Leiden. Gemäß § 35a Absatz 1 Satz 11 1. Halbsatz SGB V gilt der medizinische Zusatznutzen durch die Zulassung als belegt.

SubgroupIndicationComparator
Erwachsene Patienten mit endogenem Cushing-Syndrom Nicht zutreffend

9. Associated procedures

Resolution INN Brand name Indication Additional benefit
Osilodrostat Isturisa® Endogenous Cushing-syndrome


<< List of all resolutions