Neues EU-HTA-Verfahren begonnen: Erstes gewebetechnisch entwickeltes ATMP

Das Medikament wird als „doppelschichtig entwickelte Haut, bestehend aus autologen Keratinozyten und allogenen Fibroblasten, eingebettet in eine allogene Plasmamatrix“ identifiziert. Es ist für die Behandlung von tiefen dermalen Verbrennungen und Vollhautverbrennungen bei Erwachsenen und Kindern geeignet.