Die Europäische Kommission hat den ersten Bericht über eine gemeinsame klinische Bewertung (JCA) im Rahmen der Verordnung über die Bewertung von Gesundheitstechnologien (EU-HTA) veröffentlicht und damit einen wichtigen Meilenstein bei der Stärkung der Zusammenarbeit bei der Bewertung innovativer Arzneimittel in der gesamten EU gesetzt.
Der Bericht bewertet die relative Wirksamkeit und relative Sicherheit von Ojemda (Tovorafenib), einem Arzneimittel für seltene Leiden zur Behandlung von niedriggradigen Gliomen bei Kindern - der häufigsten Form von Hirntumoren bei Kindern.
Darüber hinaus wurden zwei neue EU-HTA-Verfahren begonnen: Cosibelimab zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem kutanem Plattenepithelkarzinom (CSCC) und das ATMP-Arzneimittel Lunsotogene parves zur Behandlung von biallelischem, durch OTOF-Varianten bedingtem Hörverlust bei Erwachsenen und Kindern.