Bei Arzneimitteln für seltene Erkrankungen, den sogennanten Orphan Drugs, gilt der Zusatznutzen per Gesetz als belegt, solange der Umsatz innerhalb von 12 Monaten kleiner als 30 Mio. EUR (bis 2022: 50 Mio. Euro) ist. Hier wurden bisher xx verschiedene Arzneimittel in xx Beschlüssen bewertet. Der G-BA entscheidet nur über das Ausmaß des Zusatznutzens. Daher sind die Orphan Drugs bisher vom G-BA auch am besten bewertet worden: xx% erheblicher Zusatznutzen, xx% beträchtlicher Zusatznutzen, xx% geringer und xx% nicht-quantifizierbarer Zusatznutzen. Für xx% der Patientenpopulationen wurde kein Zusatznutzen erkannt.